28 marzo 2024

Riesgo: LA AUTOPRESCRIPCIÓN

Domingo 10 de julio de 2016.

Uno de cada cuatro remedios es de venta libre. El dato se desprende de un estudio de la consultora IMS realizado en todo el país.

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Uno de cada cuatro medicamentos vendidos en las farmacias son de venta libre, mientras que uno de los tres restantes se vende sin receta, por lo que los especialistas destacan la importancia de diferenciar entre los conceptos de automedicación y autoprescripción, ya que esto último representa un riesgo para la salud.

Por tal motivo, desde la Cámara Argentina de Medicamentos de Venta Libre (CAPEMVeL) aseguraron que "la automedicación es un derecho" mientras que "la autoprescripción, un riesgo sanitario".

"Los dos términos refieren a situaciones absolutamente diferentes. Cuando una persona reconoce una situación manejable y leve como un dolor menstrual, hongos en los pies o pediculosis, puede a conciencia adquirir y utilizar un medicamento de venta libre. Lo que es riesgoso es comprar sin receta medicamentos cuya condición de venta es bajo receta médica, normalmente destinados a tratar patologías más complejas o crónicas, que requieren de la supervisión médica", explicó Jimena Worcel, asesora científica de CAPEMVeL.

"Los medicamentos de venta libre son los primeros en caer cuando hay crisis. Por eso, son un buen termómetro de la economía", afirmó Santa María.

El código penal prevé sanciones para los farmacéuticos que vendan un medicamento prescriptivo sin pedir la presentación de la receta, pero en la práctica, éstas son situaciones muy complejas de probar.

Si bien la receta común de los medicamentos de prescripción queda en la farmacia cuando hay un descuento por obra social, el único caso en el que el establecimiento debe conservar copia de la misma es en los medicamentos de venta bajo receta archivada. Son dos recetas, la del producto y un duplicado.

Ese expendio debería quedar asentado en un libro de recetas archivadas, sin embargo, en la generalidad de los casos esto no se realiza.

Al respecto, Worcel afirmó que "la comunidad debería cumplir un rol maduro y adquirir sólo los medicamentos de venta bajo receta que un médico le haya prescripto, y por el tiempo que lo haya indicado".

En ese sentido, la especialista destacó que "el riesgo de consumir un medicamento de prescripción sin la correspondiente recomendación, supervisión y receta del facultativo es de una peligrosidad alarmante".

Todos los prospectos de los medicamentos de venta libre (MVL) incluyen la información del producto y de cómo éste debe utilizarse, así como del período recomendado de uso, dosificación y cantidad de tomas diarias, aclarando también que si a partir de cierto momento no se ven resultados o está empeorando el síntoma, se debe consultar a un médico.

Por tal motivo, el Estado reconoce que el usuario se encuentra capacitado para determinar a conciencia qué le acontece y cómo aliviar un síntoma menor y que le resulta familiar, sin la necesidad excluyente de la supervisión o indicación médica.

Algunos cuestionamientos surgen con relación a los procesos de aprobación de los medicamentos de venta libre.

"En general, la aprobación en primera instancia no suele ser en esta categoría, sino que se trata de productos que se han comercializado bajo receta durante un tiempo prudencial y recién después de varios años en el mercado, la autoridad sanitaria puede considerar que pasen a la categoría de venta libre", afirmaron desde la Cámara.

El Estado, a través de la ANMAT, se encarga de todos los controles: aprueba el medicamento de venta libre, le da un certificado y lo registra, entre otros procesos.

Entre la evaluación que hace para registrar estos medicamentos, analiza cuestiones muy técnicas relacionadas con aspectos de seguridad y comprensión para el futuro usuario, qué tipo de información del producto va a tener el medicamento en la calle, aprueba el contenido del prospecto y del estuche, y luego chequeará -si corresponde- la autorización de un primer lote, entre otros procedimientos habituales.

"Todo lo que tiene que ver con la cadena de elaboración de los medicamentos de venta libre está absolutamente regulado y controlado por la autoridad sanitaria", insistió Worcel.